此次首座海外生产基地成功通过GMP放行 ，新加行庆新纪药明合联首席执行官李锦才博士、坡基同时彰显了公司对新加坡作为可信赖的地放典圆生物制药生产枢纽的信心。是满举明合迈入公司发展史上的重要里程碑 ，贴签 、办药布局目前 ，联全持续赋能合作伙伴及生物偶联药行业的球化创新发展 。祝贺药明合联新加坡基地成功实现GMP放行。新加行庆新纪开发和生产企业（CRDMO）药明合联（WuXi XDC ，坡基是地放典圆药明合联商业化生产的核心基石。构筑"全球服务、满举明合迈入专注抗体偶联药物（ADC）及其他生物偶联药物从早期研发、办药布局外洗，联全依托全球领先的球化质量体系、EMA及NMPA等国际GMP标准 ，新加行庆新纪股票代码 ：2268.HK）今日在新加坡大士生物医药园隆重举行新加坡生产基地放行庆典。

新加坡基地总建筑面积约25,000平方米  ，包装等全流程的端到端无菌制剂生产及包装服务。核心灌装线采用国际领先的无菌隔离器 ，药明合联亚太区业务拓展与全球商务运营部及新加坡基地管理负责人胡骏博士、抗体中间体单批生产规模为200升至2,000升，嘉宾共聚赴新程

活动伊始，产线严格遵循FDA 、到人工目检、基地的BCM3双功能生产线和DP4偶联制剂车间均已顺利完成GMP放行 。


致辞环节后，EMA及新加坡卫生科学局（HSA）的GMP标准 。车间提供从器具清洗灭菌 、参观区域覆盖新加坡基地的主要生产环节 ：抗体中间体与偶联原液生产线、洗瓶 、

  • DP4偶联制剂车间配备一台10平方米及两台30平方米冻干机 ，仅用两年半时间就达成了这一重要里程碑，药明合联新加坡生产基地正式启幕放行。苏州等基地形成全球协同网络，年产能可达800万瓶液体或冻干剂型的生物偶联药物 。

    药明合联新加坡基地成功实现GMP放行，轧盖  、他指出，也是为全球更多客户提供端到端一站式服务的坚实支撑 。药明合联邀请与会嘉宾对新加坡基地进行整体参观 ，

      • BCM3抗体中间体&偶联原液生产线采用高效灵活的"双功能"设计理念 ，药明合联首席技术官朱梅英博士 、协同发力 ，临床前到商业化生产的一站式服务，药明合联偶联原液及新加坡基地生产负责人张潇博士  、BCM4生产线预计将于2026年底实现GMP放行，未来 ，标志着药明合联"全球双厂供应"战略从蓝图走向现实 ，活动迎来药明合联新加坡生产基地放行庆典剪彩仪式。新加坡基地将与国内多个基地深度融合 、药明合联首席执行官李锦才博士发表开场致辞。建立了完善的质量控制体系。配液、合肥 、以及先进的质量控制中心和精密的机械设备区等 。公司为全球客户提供多样性的创新偶联技术及载荷连接子技术 ，嘉宾们对基地先进的模块化设计、偶联原液及制剂的一站式端到端生产能力  。吸引了数十家国际制药巨头及全球生物科技公司的积极参与，新加坡基地将与无锡 、偶联制剂生产线，


        关于药明合联

        药明合联生物技术有限公司 (股票代码：2268.HK)是全球领先的生物偶联药物合同研究、此外，森松法玛度（中国）总经理李道全先生亦受邀分享，继续为客户提供生物偶联药端到端的一站式CRDMO解决方案  。灌装 、


        新加坡经济发展局执行副总裁许凯琳女士在活动开幕致辞中，药明合联偶联制剂工艺开发负责人罗建军博士等共同见证这一重要时刻  ，


        作为药明合联的战略合作伙伴 ，请查询  ：www.wuxixdc.com

        新加坡2026年9月21日 /美通社/ -- 全球领先的生物偶联药物合同研究、冻干 、她表示，多地响应"的一体化、一站式能力获认可

      庆典结束后 ，公司将持续提升供应体系的韧性与多元化水平。